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1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動相，當(dāng)進(jìn)行分析時(shí)所需成本高于氣相色譜法，且易引起環(huán)境污染。當(dāng)進(jìn)行梯度洗脫操作時(shí)，它比氣相色譜法的程序升溫操作復(fù)雜。2、液相色譜法中缺少如氣相色譜法中使用的通用檢測器（如熱導(dǎo)檢測器和氫火焰離子化檢測器）。近年來蒸發(fā)光激光散射檢測器的應(yīng)用日益增多，有望發(fā)展成為液相色譜法的一種通用型檢測器。3、液相色譜法不能替代氣相色譜法，去完成要求柱效高達(dá)10萬塊理論塔板數(shù)以上，必須用毛細(xì)管氣相色譜法分析組成復(fù)雜的具有多種沸程的石油產(chǎn)品。4、液相色譜法也不...

1、吹氦脫氣法使用在液體中比空氣溶解度低的氦氣，在0.1Mpa壓力下，以約60ml/min流速通入流動相10-15min以驅(qū)除溶解的氣體。此法使用于所有的溶劑，脫氣效果較好，但在國內(nèi)因氦氣價(jià)格較貴，本法使用較少。2、加熱回流法這種辦法的脫氣效果較好。3、抽真空脫氣法此時(shí)可使用微型真空泵，降壓至0.05-0.07MPa即可除區(qū)溶解的氣體。顯然使用水泵連接抽濾瓶和G4微孔玻璃漏斗可一起完成過濾機(jī)械雜質(zhì)和脫氣的雙重任務(wù)。由于抽真空會引起混合溶劑組成的變化，故此法適用于單一溶劑體系脫...

氣相色譜在選擇固定液時(shí)主要需要注意以下幾點(diǎn)：1.熱穩(wěn)定性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度，不宜破碎，蒸汽壓低，在色譜溫度下呈液態(tài)；2.對試樣各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰?，否則組分易被載氣帶走而起不到分配作用；3.表面應(yīng)是具有化學(xué)惰性的，即表面沒有吸附性或吸附性能很弱，更不能與被測物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)；4.選擇性高，即對沸點(diǎn)相同或接近的不同物質(zhì)有盡可能高的分離能力。文章來源：http://www.chem17.com/st3887/

當(dāng)玷污不太嚴(yán)重時(shí)，可不必卸下清洗，此時(shí)只需要將色譜柱取下，用一根管子將進(jìn)樣口與檢測器聯(lián)接起來，然后通載氣并將檢測器爐溫升至120度以上，從進(jìn)樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進(jìn)行清洗。在此溫度下保持1-2小時(shí)檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復(fù)上述操作或卸下清洗。當(dāng)玷污比較嚴(yán)重時(shí)，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進(jìn)行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細(xì)砂紙...

氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計(jì)量裝置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。1、對白酒衛(wèi)生指標(biāo)的監(jiān)控：白酒中甲醇、雜醇油有酒類衛(wèi)生監(jiān)測的兩項(xiàng)重要指標(biāo)。氣相色譜儀可直接進(jìn)行分析成品中甲醇、雜醇油的含量，方法簡便快速，精密度好，相對偏差均小于5%，又能同時(shí)使白酒中正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、正戊醇等醇得到單獨(dú)測定。2、對酒廠的基礎(chǔ)酒三項(xiàng)指標(biāo)的測定：基礎(chǔ)酒的好壞...

隨著人民生活水平的逐步提高，人們對白酒的質(zhì)量和品質(zhì)有著更高的要求。國家輕工局頒發(fā)了嚴(yán)格的白酒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其中氣相色譜儀檢測白酒中甲醇等已經(jīng)成為白酒生產(chǎn)企業(yè)中產(chǎn)品質(zhì)量控制的*儀器。當(dāng)今色譜技術(shù)的普及與發(fā)展，以它的高靈敏度，高分離效能，高選擇性和快速分析等多項(xiàng)優(yōu)點(diǎn)，在諸多行業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用，起到了不可忽視的作用。甲醇組分在DNP填充柱等溫分離分析中，能夠在乙醇峰前流出一個(gè)尖峰，其峰面積與甲醇含量具有線性關(guān)系，因此可用內(nèi)標(biāo)法予以定量分析。氣相色譜具有能、高選擇性、高靈敏度、容易實(shí)...

氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱）、檢測系統(tǒng)以及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)構(gòu)成。氣相色譜法是利用色譜柱中裝入擔(dān)體及固定液，用載氣把欲分析的混合物帶入色譜柱，在一定的溫度與壓力條件下，各氣體組分在載氣和固定液薄膜的氣液兩相相中的分配系數(shù)不同，隨著載氣的向前流動，樣品各組分在氣，液兩相中反復(fù)進(jìn)行分配，使脂肪酸各組分的移動速度有快有慢，從而可將各組分分離開。然后進(jìn)行分別測定。氣相色譜儀進(jìn)樣器和進(jìn)樣技術(shù)1、填充柱進(jìn)樣口是簡單的進(jìn)樣口，所有汽化的樣品均進(jìn)入色譜柱，可接玻璃和不銹鋼...

定量分析無論在氣相色譜中還是在液相色譜中都是很常見的分析，定量分析主要有三種，可分為標(biāo)準(zhǔn)曲線法、峰面積百分率法及內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)法。1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法取標(biāo)準(zhǔn)被測成分按依次增加或減少階段法，各自調(diào)制成標(biāo)準(zhǔn)液，注入一定量后，按色譜圖取標(biāo)準(zhǔn)被測成分的峰面積或峰高為縱座標(biāo)，而以標(biāo)準(zhǔn)被測成分的含量為橫坐標(biāo)，制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后按單體中所規(guī)定的方法制備試樣液。取試樣液按制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)相同的條件作譜，求出被測成分的峰面積和峰高，再按標(biāo)準(zhǔn)曲線求出被測成分的含量。2、內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)法取標(biāo)準(zhǔn)被測成分，按依次增加或減少的已...