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在國(guó)家頒布的一系列的環(huán)境排放相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，均對(duì)vocs的檢測(cè)對(duì)象和排放標(biāo)準(zhǔn)有一定的規(guī)定。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Vocs監(jiān)控對(duì)象大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)GB/16927-1996苯、甲苯、二甲苯、酚類、甲醛、乙醛、丙烯氰、甲醇、苯胺類、氯苯類、、硝基苯類、氯乙...
氣相色譜儀是氣體工業(yè)名詞術(shù)語(yǔ)。一種色譜分析儀器。由載氣帶入，通過(guò)對(duì)欲檢測(cè)混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測(cè)器，以得到各組分的檢測(cè)信號(hào)。按照導(dǎo)入檢測(cè)器的先后次序，經(jīng)過(guò)對(duì)比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計(jì)算出各組分含量。通常采用的檢測(cè)器有：熱導(dǎo)檢測(cè)器，火焰離子化檢測(cè)器，氦離子化檢測(cè)器，超聲波檢測(cè)器，光離子化檢測(cè)器，電子捕獲檢測(cè)器，火焰光度檢測(cè)器，電化學(xué)檢測(cè)器，質(zhì)譜檢測(cè)器等。(1)分析室周圍不得有強(qiáng)磁場(chǎng)，易燃及強(qiáng)腐蝕性氣體。(2)室內(nèi)環(huán)境...
對(duì)一個(gè)混合試樣成功地分離，是氣相色譜法完成定性及定量分析的前提和基礎(chǔ)。而其中氣相色譜分離條件的選擇至為關(guān)鍵。主要涉及以下幾個(gè)方面：1.載氣對(duì)柱效的影響：載氣對(duì)柱效的影響主要表現(xiàn)在組分在載氣中的擴(kuò)散系數(shù)Dm(g)上，它與載氣分子量的平方根成反比，即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的Dm(g)。根據(jù)速率方程：（1）渦流擴(kuò)散項(xiàng)與載氣流速無(wú)關(guān)；（2）當(dāng)載氣流速u小時(shí)，分子擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響是主要的，因此選用分子量較大的載氣，如N2、Ar，可使組分的擴(kuò)散系數(shù)Dm(g)較小，從而減小分...
氣相色譜是對(duì)氣體物質(zhì)或可以在一定溫度下轉(zhuǎn)化為氣體的物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)分析。由于物質(zhì)的物性不同，其試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí)，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，由于固定相對(duì)各組份的吸附或溶解能力不同，雖然載氣流速相同，各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的流動(dòng)后，便彼此分離，按順序離開(kāi)色譜柱進(jìn)入檢測(cè)器，產(chǎn)生的訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。根據(jù)出峰位置，確定組分的名稱，根據(jù)峰面積確定濃度大小。在使...
針對(duì)導(dǎo)致色譜峰展寬的原因，可以從以下方面考慮：使用相對(duì)分子質(zhì)量較大的載氣，采用較高的載氣流速，控制較低的柱溫，從而盡量減小分子擴(kuò)散項(xiàng)；減小固定液膜厚度，增大組分在液相中的擴(kuò)散系數(shù)，可以減少固定相傳質(zhì)阻力；采用粒度小的填料和相對(duì)分子質(zhì)量小的氣體作為載氣，可以減少流動(dòng)相傳質(zhì)阻力。具體使用氣相色譜儀分析時(shí)可以從以下幾個(gè)方面來(lái)優(yōu)化分離條件改善峰展寬，在盡可能短的分析時(shí)間內(nèi)獲得滿意的分離效果：1.改變動(dòng)力學(xué)因素中的理論塔板數(shù)和理論塔板高度。理想方法是在不斷增加柱長(zhǎng)的條件下減小板高以達(dá)到...
影響色譜峰展寬的因素有很多種，但不外乎柱內(nèi)和柱外兩類。柱內(nèi)因素是指色譜柱本身的性能，如柱活性大小、固定相是否與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、柱效是否足夠高、樣品是否超載等；柱外因素主要是指接頭的死體積、進(jìn)樣口和檢測(cè)器死體積等。進(jìn)樣口造成的峰展寬的原因有兩種：一是時(shí)間上的展寬，二是空間上的展寬。根據(jù)速率理論，譜峰展寬的因素包括渦流擴(kuò)散、分子擴(kuò)散、氣相傳質(zhì)阻力、流動(dòng)相的流速等。1.渦流擴(kuò)散是指在填充色譜柱中，流動(dòng)相通過(guò)填充物的不規(guī)則空隙時(shí)，其流動(dòng)方向不斷地改變，因而形成紊亂的類似“渦流”的流...
1、注意正確地使用和存放色譜柱，不銹鋼柱色譜柱可選用以下的溶劑保存：正相柱用烴類溶劑，反相柱用甲醇，離子交換柱用水或甲醇/水。某些分析色譜柱要注意規(guī)定的保存條件。另外，要注意溶液的PH值，一般控制在PH2－8范圍內(nèi)，其硅膠柱PH＞8時(shí)會(huì)發(fā)生硅膠溶脫的情況，鍵合型柱PH＜2時(shí)會(huì)發(fā)生鍵合相斷裂。2、色譜柱污染后可采用合適的溶劑沖洗，使柱效再生。⑴硅膠柱可以使用正庚烷、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水按順序沖洗色譜柱，經(jīng)過(guò)凈化的色譜柱必須進(jìn)行水活化，即按上述相反的順序沖洗。柱再生時(shí)所...
氣相色譜是具有高分離效能、高選擇性、高靈敏度、分析速度快、定性定量、應(yīng)用范圍廣泛、樣品用量少等特點(diǎn)的一種新型通用分離分析技術(shù)。它在分析空氣和廢氣中的如CO2、CH4及一些痕量污染物中有著很廣泛的應(yīng)用。垃圾填埋場(chǎng)產(chǎn)生的填埋氣中的許多成分諸如CO2、CH4及一些VOCS都可以通過(guò)調(diào)整和選擇佳操作條件如：載氣流速的選擇、載氣的選擇、柱溫的選擇、柱形和柱長(zhǎng)的選擇來(lái)進(jìn)行分離和分析。氣相色譜法在垃圾填埋氣分析中有著廣泛的應(yīng)用。垃圾填埋氣中包括許多微量氣體，盡管這些微量氣體的濃度很低，但其...
1.分流進(jìn)樣分流進(jìn)樣，先將液體樣品注入進(jìn)樣器的加熱室中，加熱室迅速升溫使樣品瞬間蒸發(fā)；在大流速的載氣的吹掃下，樣品與載氣迅速混合，混合氣通過(guò)分流口時(shí)大部分的混合氣體被排出而少量的混合氣體進(jìn)入色譜，進(jìn)行分析。分流有兩個(gè)目的:一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細(xì)管色譜進(jìn)樣量的要求；二是可以使樣品以較窄的帶寬進(jìn)入色譜柱。但這種進(jìn)樣方式只有1-5%的樣品可以進(jìn)入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。當(dāng)使用火焰離子化檢測(cè)器（FID）時(shí)，分析的檢測(cè)限約為50ppm（w/w）。在進(jìn)樣過(guò)程中，...
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