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高純氨分析氦離子色譜儀的工作過(guò)程是:輸液泵將流動(dòng)相以穩(wěn)定的流速(或壓力)輸送至分析體系,在色譜柱之前通過(guò)進(jìn)樣器將樣品導(dǎo)入,流動(dòng)相將樣品帶入色譜柱,在色譜柱中各組分被分離,并依次隨流動(dòng)相流至檢測(cè)器,抑制型離子色譜則在電導(dǎo)檢測(cè)器之前增加一個(gè)抑制系統(tǒng),即用另一個(gè)高壓輸液泵將再生液輸送到抑制器,在抑制器中,流動(dòng)相的背景電導(dǎo)被降低,然后將流出物導(dǎo)入電導(dǎo)檢測(cè)池,檢測(cè)到的信號(hào)送至數(shù)據(jù)系統(tǒng)記錄、處理或保存。高純氨分析氦離子色譜儀適用于高純氨中痕量雜質(zhì)的檢測(cè)，小檢測(cè)濃度可達(dá)5ppb。高純氨分析...

氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。柱溫是氣相色譜儀的重要操作條件，柱溫直接影響色譜柱使用壽命、柱的選擇性，柱效能和分析速度。氣相色譜儀柱溫低有利于分配，有利于組分的分離；但柱溫過(guò)低，被測(cè)組分可能在柱中冷凝，或者傳質(zhì)阻力增加，使色譜峰擴(kuò)張，甚至拖尾。柱溫高，雖有利于傳質(zhì)，但分配系數(shù)變小不利于分離...

氣相色譜法是20世紀(jì)50年代出現(xiàn)的一項(xiàng)重大科學(xué)技術(shù)成就，只要在氣相色譜儀允許的條件下可以汽化讓我若不分解的物質(zhì)，都可以用氣相色譜法測(cè)定。對(duì)部分熱不穩(wěn)定物質(zhì)，或難以汽化的物質(zhì)，通過(guò)化學(xué)衍生的方法，仍可用氣相色譜法分析。氣相色譜法應(yīng)用范圍很廣，不僅可以分析氣體，也可以分析液體、固體及固體中的氣體。操作溫度一般可達(dá)450℃，只要在此溫度下熱穩(wěn)定性能良好的物質(zhì)，原則上均可以用氣相色譜法進(jìn)行分析。因?yàn)闅庀嗌V儀的應(yīng)用十分廣泛。由于物質(zhì)在氣相中船體速度很快，氣態(tài)樣品中的各組分與固定相相互...

氣相色譜儀進(jìn)樣時(shí)，要求速度快，這樣可以使樣品在氣化室氣化后隨載氣以濃縮狀態(tài)進(jìn)入柱內(nèi)，而不被載氣所稀釋，因而峰的原始寬度就窄，有利于分離。反之若進(jìn)樣緩慢，樣品氣化后被載氣稀釋，使峰形變寬，并且不對(duì)稱，既不利于分離也不利于定量。在進(jìn)行氣相色譜儀分析時(shí)，色譜儀（色譜儀價(jià)格）的進(jìn)樣量要適當(dāng)。若進(jìn)樣量過(guò)大，所得到的色譜峰峰形不對(duì)稱程度增加，峰變寬，分離度變小，保留值發(fā)生變化，峰高峰面積與進(jìn)樣量不成線性關(guān)系，無(wú)法定量。若進(jìn)樣量太小，又會(huì)因檢測(cè)器靈敏度不夠，不能檢出。氣相色譜儀進(jìn)樣時(shí)，要求...

氣相色譜儀檢測(cè)器的清洗在色譜操作過(guò)程中，鑒定器有時(shí)受固定相流失及樣品中的高沸點(diǎn)成分、易分解及腐蝕性物質(zhì)的作用而被沾污，以至不能正常進(jìn)行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質(zhì)于高沸點(diǎn)成分，通?？蓪㈣b定器加熱至高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時(shí)加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過(guò)２００度，此外還應(yīng)注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進(jìn)樣口注入（每次可注入幾十微升）進(jìn)行清洗...

氣相色譜分析中氣體采集溶液吸收法溶液吸收法是用來(lái)采集大氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物的常用方法。采樣時(shí)，用抽氣裝置將待測(cè)氣體以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管中，同時(shí)記錄采樣流量和采樣時(shí)間。采樣結(jié)束后采用氣相色譜法進(jìn)行分析，根據(jù)測(cè)定結(jié)果及所采氣體標(biāo)準(zhǔn)態(tài)體積來(lái)計(jì)算大氣中污染物濃度。日常環(huán)境監(jiān)測(cè)工作中，常用的吸收液有水溶液和有機(jī)溶劑等。按吸收原理可分為兩種類型：一類是氣體分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收甲醇、用水采集N，N′-二甲基甲酰胺，用甲苯溶液吸收空氣中的硝基苯類...

根據(jù)分析對(duì)象,色譜柱的類型,操作氣相色譜儀儀器的檔次和具體檢測(cè)器,若使用不合要求的低純度氣體,不良影響有以下幾種可能:1樣品失真或消失:如H2O氣使氯硅樣品水解;2氣相色譜儀色譜柱失效:H2O,CO2使分子篩柱失去活性,H2O氣使聚脂類固定液分解,O2使PEG固定液斷鏈。3有時(shí)某些氣體雜質(zhì)和固定液相互作用而產(chǎn)生假峰;4對(duì)柱保留特性的影響:如H2O對(duì)聚乙二醇等親水性固定液的保留指數(shù)會(huì)有所增加,載氣中氧含量過(guò)高時(shí),無(wú)論是極性或是非極性固定液柱的保留特性,都會(huì)產(chǎn)生變化,使用時(shí)間越長(zhǎng)...

氣相色譜儀分析時(shí)有些峰出現(xiàn)拖尾的原因如下：氣相色譜儀分析時(shí)為什么有些峰出現(xiàn)拖尾？①這可能是由于進(jìn)樣口或色譜柱不干凈，或色譜柱切割不正確。冷卻進(jìn)樣口、關(guān)閉氣流并更換或清潔進(jìn)樣口部件，包括進(jìn)樣口襯管和精密封墊。取譜柱，切掉一段色譜柱以清除不揮發(fā)性殘留物、隔墊碎屑和密封圈碎片。這段色譜柱的長(zhǎng)度可以是1英寸到1米，如果需要的話，可以更長(zhǎng)。使用正確的切割工具來(lái)切割色譜柱。如果切割不好，則可能導(dǎo)致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質(zhì)研磨劑擦洗進(jìn)樣口鋼質(zhì)內(nèi)壁。在重新安裝其他部件前，要確...